A.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水
B.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括純化水
C.藥品生產(chǎn)中使用的水,包括純化水、注射用水
D.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水
E.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水
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你可能感興趣的試題
A.《藥品GMP 認證跟蹤檢查意見》和《藥品GMP 證書》
B.《藥品GMP 認證審批件》和《藥品GMP 證書》
C.《藥品GMP 認證審批意見》和《藥品GMP 證書》
D.《國家藥品GMP 認證檢查員證》和《藥品GMP 證書》
E.《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP 證書》
A.檢查組全體成員
B.被檢查企業(yè)負責人
C.檢查組組長
D.檢查組全體成員和被檢查企業(yè)負責人
E.國家藥品GMP 認證檢查員
A.本轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標準
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求,并檢驗合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求,又符合崗位操作法或.SOP 要求
A.原料藥經(jīng)最后混合具有混合性的成品為一個批號
B.滅菌制劑(包括滴眼液、注射用藥及其他需滅菌處理的制劑)以一個配液罐配置的均質(zhì)藥液,并使用同一臺滅菌設備滅菌的產(chǎn)品為一個批號;當使用數(shù)臺滅菌設備時,批號應能表示出所用的滅菌設備
C.粉針劑以同一批原料藥在同一天分裝的產(chǎn)品為一個批號;使用數(shù)臺滅菌設備時,批號應能表示出所用的滅菌設備
D.生物制品的批號按《生物制品分批規(guī)程》確定
E.片劑、膠囊劑以壓片前使用同一臺混合設備生產(chǎn)的一次混合量為一個批號
最新試題
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關系時,至少需制備供試樣品()。
熱原檢查屬于()。
簡述注射用水貯存與分配的管理。
按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標準,當批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應采用()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
理化定性鑒別法
簡述藥品檢查的目的。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準確度”的驗證方法。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進的方法和手段。
用于測定藥物中有機氫鹵酸鹽含量,《中國藥典》中常用的方法是()。