單項選擇題在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.顯微鑒別法
D.IR 法
E.GC 法
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1.單項選擇題在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.顯微鑒別法
D.IR 法
E.GC 法
2.單項選擇題在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.顯微鑒別法
D.IR 法
E.GC 法
3.單項選擇題按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標準,當批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應采用()。
A.正常的抽樣方案
B.加嚴抽樣方案
C.放寬抽樣方案
D.多次抽樣方案
E.二次抽樣
4.單項選擇題計數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是()。
A.接收數(shù)
B.拒收數(shù)
C.抽樣數(shù)
D.檢查數(shù)
E.總數(shù)
5.單項選擇題出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
A.原料的檢查
B.中間品的檢查
C.成品檢查
D.輔料的檢查
E.包裝材料的購進檢查
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簡述GMP 認證的作用。
題型:問答題
簡述制訂藥品質(zhì)量標準的目的與意義。
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藥物制劑的有效期是如何確定的?
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在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
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在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
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參考國際通行標準,制訂科學可行的藥品質(zhì)量控制標準的同時,應編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
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