單項(xiàng)選擇題按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購進(jìn)記錄，該記錄保存不得少于（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年


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1.單項(xiàng)選擇題在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的（）。

A.必須在24小時(shí)提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨(dú)立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門

2.單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由和部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書（）。

A.國家藥典委員會(huì)
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

4.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）。

A.處理醫(yī)療糾紛，醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，知道臨床用藥的依據(jù)

5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反醒，應(yīng)向（）。

A.所在市級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
B.所在省級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
C.所在市級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
E.所在市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告