A．25mL量筒
B．25mL移液管
C．25mL滴定管
D．25mL量瓶
E．50mL量筒
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A．CA登記號(hào)
B．鑒別
C．雜質(zhì)檢查
D．用法與劑量
E．包裝與貯藏
A．百分之十
B．百分之一
C．千分之一
D．萬(wàn)分之一
E．千分之三
A．100％(mL／mL)
B．99.5％(mL／mL)
C．95％(mL／mL)
D．75％(mL／mL)
E．50％(mL／mL)
A．1～3g
B．1.5～2.5g
C．1.95～2.05g
D．1.995～2.005g
E．1.9995～2.0005g
A．1mL溶液中
B．1～10mL溶液中
C．10～30mL溶液中
D．30～100mL溶液中
E．100～1000mL溶液中
最新試題
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，是指稱取重量為（）
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測(cè)定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書(shū)寫檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國(guó)沈陽(yáng)，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
按中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國(guó)藥典中原料藥含量測(cè)定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過(guò)()