A．原發(fā)性T細胞缺陷病
B．原發(fā)性B細胞缺陷病
C．原發(fā)性吞噬細胞缺陷病
D．原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病
E．獲得性免疫缺陷病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．MHCI類分子缺陷病
B．MHCⅡ類分子缺陷病
C．ADA缺陷病
D．WAS
E．AT
A．皮膚試驗
B．T細胞絕對值記數(shù)
C．E花環(huán)試驗
D．血清免疫球蛋白測定
E．T細胞體外功能檢測
A．單克隆漿細胞異常增生的惡性腫瘤
B．多克隆漿細胞異常增生的良性腫瘤
C．單克隆漿細胞大量增生的良性腫瘤
D．單克隆漿細胞增生障礙的良性腫瘤
E．以上都不是
A．繼發(fā)腫瘤
B．Kaposi肉瘤
C．腎功能衰竭
D．自發(fā)性骨折
E．機會感染
A．CD3
B．CD4
C．CD8
D．CD34
E．CD9、CD10、CD19、CD20
最新試題
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細胞，以下敘述正確的是()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細胞缺乏癥()
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項最有助于支持診斷()
體液免疫缺陷病的實驗室檢測方法有________、________、________、________、________等。
Secondary immunodeficiency disease
immunoproliferative diseases
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實驗室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。