男性，66歲，常規(guī)體檢時發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見緡錢狀紅細(xì)胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽性。
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()
A．單純根據(jù)骨髓漿細(xì)胞的形態(tài)就可作出多發(fā)性骨髓瘤的診斷
B．這種異常的漿細(xì)胞可合成只有一條輕鏈的IgG
C．這些漿細(xì)胞的數(shù)量與血清或尿中的異常蛋白的數(shù)量成正比
D．這些漿細(xì)胞可產(chǎn)生直接抗特異性抗原抗體
E．異常漿細(xì)胞分泌溶骨物質(zhì)直接破壞骨質(zhì)
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男性，66歲，常規(guī)體檢時發(fā)現(xiàn)貧血，外周血涂片上可見緡錢狀紅細(xì)胞，血清蛋白電泳顯示均一的單株血清蛋白，血清免疫球蛋白測定IgG56g/L、IgA0.8g/L、IgM0.2g/L，尿本-周蛋白陽性。
該患者的可能診斷是()
A．反應(yīng)性漿細(xì)胞病
B．巨球蛋白血癥
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．惡性組織細(xì)胞病
E．再生障礙性貧血
A．原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
B．原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
C．聯(lián)合免疫缺陷
D．補體免疫缺陷
E．吞噬細(xì)胞免疫缺陷
A．T細(xì)胞增殖
B．B細(xì)胞增殖
C．紅系造血干細(xì)胞增殖
D．補體增高
E．組織-單核細(xì)胞增殖
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性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
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免疫缺陷的可能原因是()