A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時(shí)效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報(bào)告與患者病情不相符時(shí),送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
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C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃
B.測量對比計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA'88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
最新試題
關(guān)于室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)本的檢測,下列說法正確的是()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
變異系數(shù)常用()
下列對實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
實(shí)驗(yàn)室間比對可用于()
溯源至SI單位的前提是必須有()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
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