單項(xiàng)選擇題目前，我國(guó)各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為()

A．實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B．測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C．已知值計(jì)劃
D．分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E．定性計(jì)劃


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A．目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B．實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C．經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D．質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E．當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA'88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

2.單項(xiàng)選擇題出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()

A．患者本人
B．患者親屬
C．患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D．申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E．護(hù)士

3.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是()

A．建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B．節(jié)省時(shí)間
C．質(zhì)量控制
D．增加質(zhì)控物數(shù)量
E．提高誤差檢出能力

4.單項(xiàng)選擇題參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括()

A．首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致
B．研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致
C．調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致
D．與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E．不采取任何措施