A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進修人員
E.各類臨床實驗室的目標是相同的
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A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標本的要求
A.成立于2001年,是研究臨床實驗室管理理論與實踐的專業(yè)組織
B.成立于1978年,是研究臨床實驗室管理理論與實踐的專業(yè)組織
C.其英文縮寫為CLMA
D.辦有專業(yè)期刊名為《Clinical Laboratory Management Review》
E.辦有專業(yè)期刊名為《Medical Laboratory Management and Supervision》
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
最新試題
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
以下關(guān)于實驗室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
溯源至SI單位的前提是必須有()
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
檢測標本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
影響正常參考范圍的因素有()
檢定包括()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()