Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。

神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。

神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()