染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。

神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()

神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。

下列敘述正確的有()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()

遺傳性痙攣性截癱可合并()