A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．周期性癱瘓
B．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無特異性治療，以支持療法為主
E．產(chǎn)前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
A．Erb
B．假肥大
C．面具臉
D．肌強(qiáng)直
E．肌萎縮
A．Xp21
B．4q35
C．Xq28
D．5q11～13
E．7q35
A．氯化鉀
B．生理鹽水
C．皮質(zhì)類固醇
D．抗生素
E．放療
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．低鉀型周期性癱瘓
E．脊肌萎縮癥
最新試題
對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。