單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)追回藥品和做好記錄,并向?

A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.有關(guān)管理部門報(bào)告


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1.單項(xiàng)選擇題GSP要求,企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,將藥品銷售給?

A.縣以上經(jīng)營(yíng)單位 
B.縣以上醫(yī)療單位 
C.具有法人資格的單位 
D.具有合法資格的單位

2.單項(xiàng)選擇題GSP要求,由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時(shí),須經(jīng)?

A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
C.經(jīng)營(yíng)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
D.經(jīng)營(yíng)單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)

3.單項(xiàng)選擇題庫(kù)存藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)由()處理?

A.配送部門
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門

4.單項(xiàng)選擇題GSP要求,在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行?

A.檢驗(yàn)管理 
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理

5.單項(xiàng)選擇題GSP要求,企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行()?

A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理

最新試題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題