A.通過(guò)試驗(yàn)對(duì)要求得到滿足的認(rèn)定
B.通過(guò)提供客觀證據(jù)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有效性的認(rèn)定
C.對(duì)規(guī)定要求得到滿足的認(rèn)定
D.對(duì)應(yīng)用要求和預(yù)期用途得到滿足的認(rèn)定
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A.其它藥店相同
B.門店規(guī)模相適應(yīng)
C.零售企業(yè)相同
D.規(guī)范相一致
A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
B.藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.有關(guān)管理部門報(bào)告
A.縣以上經(jīng)營(yíng)單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
C.經(jīng)營(yíng)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
D.經(jīng)營(yíng)單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。