A.國家藥品監(jiān)督管理部門
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C.國家衛(wèi)生行政部門
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最新試題
三級召回應()
三級召回應為()
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
對該注射液應實施幾級召回()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為()