A.在分隔的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)不同品種的藥品
B.空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應(yīng)當(dāng)有壓差控制
C.采用階段性生產(chǎn)方式
D.采用密閉系統(tǒng)進行生產(chǎn)
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A.操作人員經(jīng)過培訓(xùn),能夠按照操作規(guī)程正確操作
B.建立藥品召回系統(tǒng),確保能夠召回任何一批已發(fā)運銷售的產(chǎn)品
C.調(diào)查導(dǎo)致藥品投訴和質(zhì)量缺陷的原因,并采取措施,防止類似質(zhì)量缺陷再次發(fā)生
D.降低藥品發(fā)運過程中的質(zhì)量風(fēng)險
A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員
B.適當(dāng)?shù)馁A運條件
C.正確的原輔料、包裝材料和標(biāo)簽
D.經(jīng)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程
A.警告,責(zé)令限期改正
B.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
C.處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預(yù)防性生物制品
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
最新試題
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該處方的印刷用紙為()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()