單項選擇題對乙酰氨基酚屬于()

A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名


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1.單項選擇題藥物分析學(xué)研究內(nèi)容不包括()

A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究
C.藥物的穩(wěn)定性研究
D.藥物的在線監(jiān)測與分析技術(shù)的研究
E.藥物在動物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究

2.單項選擇題臨床藥理研究不包括()

A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.動物實(shí)驗

3.單項選擇題生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括()

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過程

4.單項選擇題研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是()

A.構(gòu)性關(guān)系研究
B.構(gòu)代關(guān)系研究
C.構(gòu)動關(guān)系研究
D.構(gòu)效關(guān)系研究
E.梅毒關(guān)系研究

5.單項選擇題藥物化學(xué)的研究對象是()

A.中藥飲片
B.化學(xué)藥物
C.中成藥
D.中藥材
E.生物藥物

最新試題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()

題型:配伍題

常用的增塑劑是()

題型:單項選擇題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題

根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()

題型:單項選擇題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

題型:配伍題