A.樣品的采集
B.蛋白質(zhì)的去除
C.樣品的分析
D.樣品的制備
E.樣品的貯存
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A.1.5~2.Sg
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.更高的權(quán)威性
B.更高的標(biāo)準(zhǔn)性
C.更強(qiáng)的仲裁性
D.第三方檢驗(yàn)的公正性
A.有效期至2015.02.01
B.有效期至2015/2/1
C.有效期至2015/02/01
D.有效期至2015年2月1日
最新試題
相對(duì)密度用()來(lái)表示。
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有()種不同的測(cè)定方法。
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
藥品上市銷(xiāo)售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()