對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

三級召回應(yīng)為（）