問答題濾芯的完整性測試必須每批生產(chǎn)前、后都要做嗎？非在線檢測情況下，有何好的方法來防止安裝、拆卸、滅菌后在轉(zhuǎn)移安裝時污染的風險？水罐的呼吸器濾芯滅菌后安裝環(huán)境是一般區(qū)，有何好的方法來防止其在安裝過程中的再次污染？（FL1-75）
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應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）
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作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
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完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)（）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)為（）
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進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
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二級召回應(yīng)為（）
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三級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題