上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

三級召回應為（）

一級召回應（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

作出責令召回決定的是（）