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這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
一級召回應為（）
作出責令召回決定的是（）
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
一級召回應（）
對該注射液應實施幾級召回（）
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
二級召回應（）
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）