啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

二級召回應(yīng)為（）

作出責令召回決定的是（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

二級召回應(yīng)（）