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問答題GMP對(duì)設(shè)備連接的主要固定管道的要求是什么？

應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向。

1.問答題藥品生產(chǎn)用設(shè)備的基本要求是什么？

2.問答題GMP對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)的要求是什么？

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的空間以避免混淆和交叉污染，同時(shí)應(yīng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄保存。

3.問答題GMP對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室、中藥標(biāo)本室布局的要求是什么？

應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)分開。

4.問答題GMP對(duì)產(chǎn)塵量大的操作間有什么要求？

應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，應(yīng)采取專門的措施避免交叉污染并便于清潔。

5.問答題GMP對(duì)管道、照明設(shè)施、風(fēng)口和其它公用設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝有什么要求？

應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位，應(yīng)盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對(duì)其進(jìn)行維護(hù)。