問(wèn)答題對(duì)檢測(cè)超標(biāo)結(jié)果（OOS）調(diào)查的要求是什么？
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1.問(wèn)答題檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)包括哪些內(nèi)容？
2.問(wèn)答題什么情況下要對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證？
3.問(wèn)答題取樣方法的要求是什么？
5.問(wèn)答題實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備哪些文件？
最新試題
三級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題