A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
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A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.嗎啡
E.芬太尼
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是否具有藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經(jīng)營許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標簽、說明書是否符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售
A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)零售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.單位或者個人設(shè)置不設(shè)床位的醫(yī)療機構(gòu)，需向所在地的地區(qū)（市）級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)當提交設(shè)置可行性研究報告
C.設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)床位在100張以上的醫(yī)療機構(gòu)和專科醫(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個人設(shè)置床位不滿100張的醫(yī)療機構(gòu)，向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機構(gòu)基本標準由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學(xué)工作的副院長
D.質(zhì)量管理組織負責(zé)人
E.藥檢室負責(zé)人
最新試題
下列屬于第二類精神藥品品種的是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）
下列關(guān)于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
醫(yī)療機構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當在誰的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作（）
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）