A.國家基本藥物包括化學藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標準的品種
D.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外,獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應當經(jīng)過單獨論證
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A.衛(wèi)生主管部門負責主管醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品購銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格后取得
C.門診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品
A.醫(yī)院處方點評工作由藥學部門負責實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責實施
C.在藥物與治療學委員會(組)下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時通知藥學部門
A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并發(fā)給批準文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
最新試題
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國家基本藥物的遴選原則包括()
醫(yī)院藥學部門應當在誰的領(lǐng)導下開展工作()
特殊管理的藥品包括()
下列關(guān)于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是()
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關(guān)于倫理委員會的組成說法錯誤的是()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的()