關(guān)于MS和神經(jīng)白塞?。˙ehcetdisease)的鑒別診斷錯誤的是()
A.神經(jīng)白塞病的基本病變是顱內(nèi)小血管損害
B.神經(jīng)白塞病也可呈緩解與復(fù)發(fā)的病程,且在不同時期可有神經(jīng)系統(tǒng)多部位受累的表現(xiàn)
C.兩者CSF都可有細胞數(shù)輕度增高,蛋白輕中度增高
D.兩者病變在MRI上均表現(xiàn)為長T1長T2信號,因此MRI在鑒別上意義不大
E.神經(jīng)白塞病DSA可顯示大腦前、大腦中動脈狹窄和血栓形成
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A.MRI可顯示腦室旁類似MS的病灶
B.CNS病變呈多發(fā)性
C.病程可有復(fù)發(fā)性
D.對類固醇皮質(zhì)激素治療無反應(yīng)
E.CSF中寡克隆IgG帶陰性
A.可通過CSF-IgG指數(shù)、24hIgG合成率IgG寡克隆來檢測IgG的鞘內(nèi)合成情況
B.70%以上的MS患者IgG指數(shù)增高
C.CSF-IgG指數(shù)可用[CSF-IgG/S(血清)-IgG]/[CSF-Alb/S-Alb]來計算
D.檢測寡克隆IgG帶應(yīng)同時檢測CSF和血漿,只有CSF中陽性而血漿是陰性才支持MS的診斷
E.CSF寡克隆帶陽性僅見于MS
MS患者CSF檢查不會出現(xiàn)的結(jié)果是()
A.單核細胞輕度增高,蛋白輕度增高
B.細胞數(shù)>50×106/L
C.CSF-IgG指數(shù)>0.7,CNS24hIgG合成率增高
D.CS寡克隆IgG帶(oligoclonalbands,OB)陽性
E.可檢出MBP、PLP、MAG、MOG等抗體
A.多見于復(fù)發(fā)和緩解期,極少以首發(fā)癥狀出現(xiàn)
B.卡馬西平通常對控制發(fā)作無效
C.最常見的構(gòu)音障礙、共濟失調(diào)、單肢痛性發(fā)作、感覺遲鈍、閃光和陣發(fā)性瘙癢,可發(fā)生上肢關(guān)節(jié)的屈曲性張力障礙性痙攣,伴下肢伸直
D.球后神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀,常是確診病例的特征性表現(xiàn)
E.2%~3%的患者有一次或反復(fù)的兒性發(fā)作
A.面神經(jīng)麻痹多為中樞性,為半球自質(zhì)或皮質(zhì)腦干束病損,少數(shù)為周圍性,病灶在腦干
B.耳聾、耳鳴、眩暈、嘔吐和咬肌力弱等,病變在腦橋
C.構(gòu)音障礙和吞咽困難,病變在延髓和小腦
D.年輕人發(fā)生短暫性面部感覺缺失或三叉神經(jīng)痛系因三叉神經(jīng)髓內(nèi)纖維受累
E.Lhermitte征表現(xiàn)為頸部過度前屈時,自頸部出現(xiàn)一種異常針刺感沿脊柱向下放射至大腿或達足部,是脊髓廣泛受累的表現(xiàn)