A.遺傳性共濟失調(diào)
B.能量生成缺陷性共濟失調(diào)
C.先天性共濟失調(diào)
D.DNA修復(fù)缺陷性共濟失調(diào)
E.先天性共濟失調(diào)
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A.乙醇
B.尼古丁
C.有機溶劑
D.重金屬
E.苯妥英鈉
A.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代晚
B.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代提前
C.同一家系同一代中年齡小者先發(fā)病
D.同一家系代間不同表型與年齡相關(guān)
E.同一家系不同代中的年長者先發(fā)病
A.基因的劑量效應(yīng),普遍機制從基因突變開始
B.細胞凋亡啟動和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復(fù)
E.表型變異導(dǎo)致基因組異常
A.對癥治療
B.補充維生素
C.外科手術(shù)
D.預(yù)防及進行產(chǎn)前診斷
E.基因治療
A.胼胝體發(fā)育不良單靠癥狀和體征就可以作出診斷
B.胼胝體發(fā)育不良分為胼胝體部分缺如或完全缺如
C.多在兒童期發(fā)病
D.一般單純胼胝體發(fā)育不良沒有臨床癥狀
E.合并其他顱內(nèi)畸形時才出現(xiàn)癥狀,主要表現(xiàn)為智能障礙、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)高壓、痙攣性癱瘓等
最新試題
最具有診斷價值的是()
關(guān)于該患者,敘述正確的有()
腦性癱瘓的診斷依據(jù)包括()
神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病的WHO國際疾病分類法有哪幾類()
關(guān)于發(fā)作性共濟失調(diào)(EA),敘述正確的有()
關(guān)于腦性癱瘓下面哪項描述是不正確的()
不屬于代謝性共濟失調(diào)的是()
家族中患者發(fā)病年齡逐代提前,稱為()
胼胝體發(fā)育不良頭顱MRI檢查是首選的方法,主要可以發(fā)現(xiàn)以下什么改變()
顱底凹陷癥不包括下面哪項臨床表現(xiàn)()