A.器官形成障礙
B.生長、發(fā)育障礙
C.組織發(fā)生障礙
D.細胞發(fā)生障礙
E.先天畸形
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A.雷夫敘姆?。ㄖ餐樗豳A積癥,RefsumdiseasE.
B.低β-脂蛋白血癥
C.共濟失調(diào)伴輔酶Q10缺乏癥
D.共濟失調(diào)伴維生素E缺乏癥
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.遺傳性共濟失調(diào)
B.能量生成缺陷性共濟失調(diào)
C.先天性共濟失調(diào)
D.DNA修復缺陷性共濟失調(diào)
E.先天性共濟失調(diào)
A.乙醇
B.尼古丁
C.有機溶劑
D.重金屬
E.苯妥英鈉
A.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代晚
B.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代提前
C.同一家系同一代中年齡小者先發(fā)病
D.同一家系代間不同表型與年齡相關(guān)
E.同一家系不同代中的年長者先發(fā)病
A.基因的劑量效應,普遍機制從基因突變開始
B.細胞凋亡啟動和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復
E.表型變異導致基因組異常
最新試題
先天性腦積水的特有體征是()
腦性癱瘓與遺傳性痙攣性截癱的主要鑒別是()
關(guān)于共濟失調(diào)的治療,敘述正確的有()
胼胝體發(fā)育不良首選的輔助檢查方法是()
顱底凹陷癥的臨床表現(xiàn)包括()
該家系的遺傳模式符合()
下面哪項不是扁平顱底常見的并發(fā)疾?。ǎ?/p>
家族中患者發(fā)病年齡逐代提前,稱為()
關(guān)于脊髓小腦共濟失調(diào)(SCA)的流行病學,敘述正確的有()
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指()