A.1%
B.5%
C.10%
D.15%
E.20%
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師初級（師）臨床化學(xué)（緒論、糖代謝紊亂及糖尿病的檢查）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師初級（師）臨床檢驗基礎(chǔ)（脫落細胞學(xué)檢驗）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師初級（師）臨床免疫學(xué)及檢驗（沉淀反應(yīng)）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師初級（師）臨床免疫學(xué)及檢驗（免疫細胞分離及檢測技術(shù)）-試卷2
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師初級（師）臨床免疫學(xué)及檢驗（免疫自動化儀器分析）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師初級（師）臨床化學(xué)（肝膽疾病的實驗室檢查）-試卷1
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗技師初級（師）臨床免疫學(xué)及檢驗（單克隆抗體與基因工程抗體制備技術(shù)）-試卷1
你可能感興趣的試題
男性，35歲，貧血已半年，經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，淺表淋巴結(jié)未及。檢驗：RBC2.30×10<sup>12</sup>/L，Hb70g/L，WBC3.5×10<sup>9</sup>/L，白細胞分類可見早幼粒細胞為2%，中性分葉核細胞呈Pelger畸形，PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍，原始粒細胞為2%，早幼粒為4%，紅系有巨幼樣變，可見小巨核細胞。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為48%，環(huán)形鐵粒幼細胞為18%。
本病最可能的診斷為（）
A.急性粒細胞白血病
B.慢性再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
男性，35歲，貧血已半年，經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，淺表淋巴結(jié)未及。檢驗：RBC2.30×10<sup>12</sup>/L，Hb70g/L，WBC3.5×10<sup>9</sup>/L，白細胞分類可見早幼粒細胞為2%，中性分葉核細胞呈Pelger畸形，PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍，原始粒細胞為2%，早幼粒為4%，紅系有巨幼樣變，可見小巨核細胞。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為48%，環(huán)形鐵粒幼細胞為18%。
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
A.環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化，導(dǎo)致血細胞數(shù)量增多，功能及形態(tài)異常
E.1/3以上的病人將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
最新試題
骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機制與下列哪一種有關(guān)（）
急性白血病與骨髓增生異常綜合征的重要區(qū)別是（）
支持骨髓增生異常綜合征（MDS）診斷的免疫學(xué)檢驗結(jié)果為（）
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。檢驗：RBC1.85×1012/L，Hb58g/L，WBC2.4×109/L，PLT27×109/L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4%、中性桿狀核細胞4%、中性分葉核細胞56%、淋巴細胞34%、單核細胞2%。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1%，早幼粒為4%，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51%，環(huán)形鐵粒幼細胞為10%。本病的最可能診斷為（）
患者，男性，15歲，貧血、乏力，面色蒼白，肝脾腫大。血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
患者男性，60歲，全血細胞減少，脾肋下1cm，骨髓增生活躍，原始粒細胞0.04，早幼粒細胞0.10，環(huán)狀鐵粒幼紅細胞0.16，最大可能的診斷是（）
本病最可能的診斷為（）
骨髓增生異常綜合征患者較常出現(xiàn)的染色體核型異常為（）
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存（）