A.先天性心臟病
B.21-三體綜合征
C.先天性甲狀腺功能低下癥
D.苯丙酮尿癥
E.垂體發(fā)育異常
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.47XX(XY),+21
B.16XY(XX),-14,+t(14q,21q)
C.46XX(XY)/47,XY(XX),+21
D.46XX(XY),-21,+t(21q21q)
E.46XX(XY),-22,+t(21q22q)
A.血睪酮測定
B.血雌激素測定
C.頰粘膜X染色質檢查
D.末梢血染色體檢查
E.睪丸活檢
A.呆小病
B.苯丙酮尿癥
C.先天愚型
D.粘多糖Ⅰ型病
E.嬰兒痙攣癥
A.有特殊面容
B.四肢短,關節(jié)過伸
C.常伴臍疝,小陰莖等
D.可有通貫手
E.皮膚粗糙,舌肥大
A.尿三氯化鐵試驗
B.血清苯丙氨酸濃度測定
C.尿粘多糖試驗
D.Guthrie試驗(細菌抑制法)
E.苯丙氨酸耐量試驗
最新試題
苯丙酮尿癥的發(fā)病機制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
2歲男孩,眼距寬,鼻梁低平,眼外側上斜,舌常伸出,染色體核型為46,XX(或XY)/47,+21()
7個月女嬰,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色?,F(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍蛋白()。
具有下列面容:眼距寬,眼外側上斜,鼻梁平,舌常伸出口外()
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
具有下列面容:頭小,前額突出,小下頜,小眼,尖嘴,招風耳()
具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()
黏多糖病
肝豆狀核變性為常染色體隱性遺傳性疾病,多生后不久出現(xiàn)癥狀。