A.強(qiáng)調(diào)以疾病為中心
B.強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心
C.強(qiáng)調(diào)把人作為一個(gè)整體
D.強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心
E.強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心
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A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴(kuò)散粘留
E.以上均是
A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量
C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗(yàn)或現(xiàn)場試驗(yàn)劑量
D.可以無限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實(shí)用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害
A.無菌，致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml，致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml，致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml，致病性微生物不得檢出
A.靜態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，無工作人員）
B.動(dòng)態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，人員正常操作）
C.空態(tài)（室內(nèi)無設(shè)備和人員）
D.消毒處理過程中
E.隨機(jī)
最新試題
在實(shí)際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)用的菌株是（）。
評價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中，檢測樣本數(shù)不得少于（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。