A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
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你可能感興趣的試題
A.檢測結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專家學(xué)者的有關(guān)見解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實驗設(shè)備和操作環(huán)境
E.實驗成本核算的壓力
A.臨床的觀點
B.正確地采用統(tǒng)計技術(shù)
C.經(jīng)濟的考慮
D.方法的重復(fù)性
E.明確的方法學(xué)評價
A.最具"代表性"的時間
B.檢出陽性率最高的時間
C.癥狀最穩(wěn)定的時間
D.診斷最有價值的時間
E.以清晨空腹為佳,減少飲食影響
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應(yīng)先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學(xué)術(shù)研究
D.要建立標本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標本采集指南"
最新試題
下列對“檢驗結(jié)果”的敘述,錯誤的是()
我國檢驗醫(yī)學(xué)與發(fā)達國家比較,存在較大差距的是()
關(guān)于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
評價候選方法性能目標時,應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
美國臨床實驗室標準委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進行性能確認的三個實驗是()
室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
保證檢驗信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
樣本采集選擇時間的最佳原則中,不正確的是()