A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目僅用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
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你可能感興趣的試題
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"
A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時(shí)效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.1個(gè)月以上
B.2個(gè)月以上
C.3個(gè)月以上
D.6個(gè)月以上
E.1年以上
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
最新試題
保證檢驗(yàn)信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
評價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
評價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()
關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述,正確的是()
對于定性試驗(yàn)方法的評價(jià),以下最重要的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的作用,不是為了()