A.遺傳性紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
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A.嚴重的血管內(nèi)溶血
B.溶血復(fù)發(fā)
C.治療失敗
D.嚴重的血管外溶血
E.出現(xiàn)肝膽系統(tǒng)并發(fā)癥
A.紅細胞計數(shù)
B.有核紅細胞增多
C.尿含鐵血黃素試驗陽性
D.糞膽原排泄量增高
E.網(wǎng)織紅細胞增多
A.丙酮酸激酶活性
B.尿含鐵血黃素試驗
C.酸溶血試驗
D.抗人球蛋白試驗
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
A.再生障礙性貧血
B.G-6PD缺乏癥
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.自身免疫性溶血性貧血
E.PNH
A.珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.珠蛋白肽鏈數(shù)量異常
C.紅細胞膜缺陷
D.紅細胞酶缺陷
E.血紅蛋白功能異常
最新試題
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診。化驗：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.13（13%），Coombs試驗（-），紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
腎性貧血（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是（）
微血管病性貧血（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時輕時重，父有同樣病史?；灒篐b62g/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細胞占0.30（30%），Coombs試驗（-）（）