A.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
B.海洋性貧血
C.丙酮酸激酶缺乏
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
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A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.異常血紅蛋白病
C.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血
D.G-6-PD缺乏的蠶豆病
E.血型不合輸血后溶血
A.遺傳性紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細(xì)胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細(xì)胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
A.嚴(yán)重的血管內(nèi)溶血
B.溶血復(fù)發(fā)
C.治療失敗
D.嚴(yán)重的血管外溶血
E.出現(xiàn)肝膽系統(tǒng)并發(fā)癥
A.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.有核紅細(xì)胞增多
C.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽(yáng)性
D.糞膽原排泄量增高
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多
A.丙酮酸激酶活性
B.尿含鐵血黃素試驗(yàn)
C.酸溶血試驗(yàn)
D.抗人球蛋白試驗(yàn)
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
最新試題
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點(diǎn)2天來(lái)門(mén)診。體檢：神志清，但反應(yīng)遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm?；?yàn)：Hb79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗(yàn)（-）（）
血管內(nèi)溶血是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；?yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），m片中紅細(xì)胞形態(tài)無(wú)異常，Coombs試驗(yàn)陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
女性，25歲，1個(gè)月來(lái)腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．12，Ham試驗(yàn)陽(yáng)性，Rous試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來(lái)診?；?yàn)：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+），熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+）（）
腎性貧血（）
地中海性貧血（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個(gè)月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時(shí)輕時(shí)重，父有同樣病史。化驗(yàn)：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12（12%），外周血涂片見(jiàn)小球形紅細(xì)胞占0.30（30%），Coombs試驗(yàn)（-）（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱(chēng)為（）