A.骨髓增生活躍，原粒細胞占非紅系有核細胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
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A.外周血中無幼稚細胞
B.外周血粒細胞絕對值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細胞十早幼粒細胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
A.細胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內自身抗體激活補體所致
C.酸化血清溶血試驗對本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細胞膜缺陷
D.網織紅細胞降低
E.紅細胞滲透脆性試驗陽性
最新試題
為確診患者還必須作的檢查是（）
女性，26歲。貧血，黃疸，脾大。血紅蛋白68g/L，白細胞4.5109/L，網織紅細胞計數(shù)0.09，Coombs陽性，其診斷是（）
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。此病例分型是（）
女性，32歲。主訴乏力3個月，低熱、伴左上腹腫塊半年。肝肋下2cm，脾肋下5cm。實驗室檢查：HGB76g/L，WBC150×109/L，PLT100×109/L，原粒0.01，晚幼粒0.4，桿粒0.34，分葉粒0.1，嗜堿性粒細胞0.02，NAP（-），Ph＇染色體陽性。最有希望達到根治的治療方法是（）
男性，50歲。周期性高熱2個月，抗生素治療無效。體檢：左頸、兩側腋窩和腹股溝部位可觸及數(shù)個黃豆和蠶豆大小淋巴結，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L，HGB95g／L，WBC5.6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h；骨髓涂片查見淋巴肉瘤細胞5%。為進一步明確診斷首先需要做的檢查是（）
男性，72歲。頭昏、面色蒼白半年，發(fā)熱伴鼻衄1周。查體：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。WBC1.2×109/L，HGB56g/L，PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血（-）。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.08，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。最可能診斷是（）
男性，43歲。因用力后出現(xiàn)胸背部疼痛就診。查體：肝脾不大，血常規(guī)未見異常。胸片見肋骨及胸骨多處溶骨性破壞。骨髓異常漿細胞0.54，血清蛋白電泳出現(xiàn)窄底高峰，尿蛋白（+++）。下列治療措施不當?shù)氖牵ǎ?/p>
該病屬于貧血的性質是（）
該病治療的主要藥物是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網織紅細胞5%，Ham試驗陽性。其診斷是（）