A.一般認(rèn)為無毒性的可溶于適當(dāng)?shù)娜軇┒蝗苡谠囼炁囵B(yǎng)液(介質(zhì))中的受試物,最高劑量應(yīng)是溶解性限度
B.對于有毒性的受試物的劑量要求,在細(xì)菌試驗中,最高劑量應(yīng)該是有細(xì)菌毒性的劑量
C.每個劑量檢測點(diǎn)至少有2~3個平行樣本
D.對于沒有適當(dāng)溶劑,完全不溶的受試物的劑量要求,則可以按5mg/皿或10mmol/L(或5mg/mL)進(jìn)行試驗
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A.封閉群
B.近食系
C.雜交群
D.近交系
A.還原型輔酶II細(xì)胞色素P450還原酶
B.細(xì)胞色素P450
C.細(xì)胞色素b
D.還原型輔酶I細(xì)胞色素b5還原酶
A.新資源食品
B.新技術(shù)、新工藝生產(chǎn)食品安全性問題
C.生物性污染
D.保健食品的安全性問題
E.化學(xué)性污染
A.體外試驗中受試物的活化
B.陽性和陰性對照組的設(shè)立
C.致突變試驗與致癌試驗的關(guān)系
D.遺傳毒性評價試驗的結(jié)果和討論
E.遺傳毒性試驗組合中要求至少2項
A.遺傳毒性致癌物
B.非遺傳毒性致癌物
C.遺傳毒性非致癌物
D.非遺傳毒性非致癌物
E.慢性遺傳毒性致癌物
最新試題
在對傳統(tǒng)致畸試驗的結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理時,母體畸胎率為()。
間葉組織腫瘤與()被激活有關(guān)。
致突變試驗中應(yīng)注意的原則和問題有()
當(dāng)采用Keplinger法評價聯(lián)合毒作用時,若計算K=0.2,此時該聯(lián)合毒作用為()。
在食品毒理學(xué)體外試驗設(shè)計中有關(guān)于劑量的要求,說法正確的是()。
動物源轉(zhuǎn)基因食品主要以()為主要目標(biāo)。
化學(xué)致癌物致癌的分子機(jī)制是()
貯存時間過長,會使龍葵素含量()。
完全致癌物同時具有()的作用。
促癌階段中有重要意義的癌基因包括()