A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標(biāo)本采集指南"
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A.試劑的質(zhì)量
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E.實驗室的水平
A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟性
A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10％
B.5％
C.3％
D.2％
E.1％
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強調(diào)預(yù)防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
最新試題
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
強調(diào)及時完成，特殊情況有補充措施的原則即是（）
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
臨床實驗室工作的基本道德是（）
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）
臨床實驗室管理的循證要求是（）