A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃
B.測量比對計(jì)劃
C.部分過程計(jì)劃
D.分割樣品檢測計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
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A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.W.A.Shewhart
B.T.P.Whitehead
C.Levey和Jennings
D.J.O.Westgard
E.Belk和Sunderman
A.平均值和方差S2
B.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差s
C.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ
D.標(biāo)準(zhǔn)差s和變異系數(shù)CV
E.平均值和變異系數(shù)CV
最新試題
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
由組織者選擇質(zhì)控品,同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價(jià)組織者與靶值或公議值比對,以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為()
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)是通過測定()
對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括()。
以下圖形說明()。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
與定量分析方法的線性評價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評價(jià)有關(guān)的是()