A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點(diǎn)
E.文件屬性
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A.檢驗(yàn)標(biāo)本的收集
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇
C.檢驗(yàn)質(zhì)控的公示
D.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗(yàn)的建議
A.安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私
B.一切為了患者，為了一切患者，為了患者一切
C.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
D.以患者為中心，以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評(píng)估人體健康提供信息
A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
A.建立最佳條件，做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
C.做好實(shí)驗(yàn)室間的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
D.做好方法學(xué)評(píng)價(jià)及室間項(xiàng)目比對(duì)工作
E.確定總誤差，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理
A.提高室間質(zhì)評(píng)成績(jī)
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式，減少書寫錯(cuò)誤
C.快速匯報(bào)質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)，縮短報(bào)告時(shí)間
D.避免質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長(zhǎng)期性能評(píng)價(jià)
最新試題
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過測(cè)定（）
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。
與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
以下圖形說明（）。
在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為（）