A.服用藥品導致死亡
B.服用藥品危及生命
C.服用藥品致癌
D.服用藥品導致住院
E.服用藥品導致嘔吐
你可能感興趣的試題
A.及時對藥品不良反應報告進行核實
B.作出客觀、科學、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網絡的建設及維護工作
D.提出關聯(lián)性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應檢測中心
A.新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應、藥品群體不良事件
C.嚴重的藥品不良反應、藥品群體不良事件
D.新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應和藥品群體不良事件
E.A型藥品不良反應、B型藥品不良反應、新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應和藥品群體不良事件
A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
最新試題
藥品生產企業(yè)在獲知不嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的()
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品應當()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的,屬于()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應()
不屬于召回義務的內容是()
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是()