A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.患者
D.藥品使用單位
E.藥品監(jiān)督管理部門
你可能感興趣的試題
A.服用藥品導致死亡
B.服用藥品危及生命
C.服用藥品致癌
D.服用藥品導致住院
E.服用藥品導致嘔吐
A.及時對藥品不良反應報告進行核實
B.作出客觀、科學、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網絡的建設及維護工作
D.提出關聯性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應檢測中心
A.新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應、藥品群體不良事件
C.嚴重的藥品不良反應、藥品群體不良事件
D.新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應和藥品群體不良事件
E.A型藥品不良反應、B型藥品不良反應、新的藥品不良反應、嚴重的藥品不良反應和藥品群體不良事件
A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
E.E型藥品不良反應
最新試題
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況()
發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()
根據《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴重健康危害的為()