A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量
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D.7日用量
E.15日用量
A.患者姓名、性別、年齡、身份證明編號
B.病情及診斷
C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
D.藥品金額
E.醫(yī)師簽章
A.前記、正文、附錄
B.前記、正文、后記
C.前文、正文、后文
D.前記、正文、后文
E.前文、正文、附錄
A.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明
B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明
C.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明復(fù)印件
D.代辦人員身份證明
E.代辦人員身份證明復(fù)印件
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
死亡病例須及時報告（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
以Rp或者R標(biāo)示（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）