A.顳頜關(guān)節(jié)炎
B.鼻竇炎
C.牙痛
D.多發(fā)性硬化
E.舌咽神經(jīng)痛
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A.感覺異常
B.肌萎縮
C.感覺缺失
D.疼痛
E.肌痙攣
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.軸突變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.axonaldegeneration
A.四肢腱反射消失
B.眼外肌麻痹
C.共濟失調(diào)
D.四肢感覺障礙
E.四肢軟癱
A.眼球震顫
B.共濟失調(diào)
C.感覺性失語
D.精神癥狀
E.眼肌麻痹
A.大腦神經(jīng)元反復(fù)地、過度地、超同步化發(fā)放
B.大腦神經(jīng)元一過性、過度地、非同步化發(fā)放
C.一過性和發(fā)作性的腦功能障礙
D.出現(xiàn)持續(xù)的腦功能障礙
E.神經(jīng)元的異常過度發(fā)放均導(dǎo)致一過性腦功能障礙
最新試題
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。