A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
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A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.吸入
B.口服
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
A.吸收
B.分布
C.生物轉(zhuǎn)化
D.血藥濃度
E.以上均可能
某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/l。該藥t1/2=1.5小時(shí),按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為()
A.2mg/l
B.4mg/l
C.8mg/l
D.0.5mg/l
E.1mg/l
最新試題
藥物分布容積的意義在于()
半衰期是指()
藥物的生物利用度是指()
藥物的起效可能取決于()
影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是()
靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為()
下列給藥途徑中,一般來(lái)說(shuō),吸收適應(yīng)最快的是()
某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/l。該藥t1/2=1.5小時(shí),按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為()
阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約()