A.提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量
B.用以估算體內(nèi)的總藥量
C.用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍
D.反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速度
E.用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量
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A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.吸入
B.口服
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
A.吸收
B.分布
C.生物轉(zhuǎn)化
D.血藥濃度
E.以上均可能
最新試題
靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為()
藥物的生物利用度是指()
影響半衰期長短的主要因素是()
藥物的起效可能取決于()
阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約()
半衰期是指()
藥物分布容積的意義在于()
下列給藥途徑中,一般來說,吸收適應(yīng)最快的是()
某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/l。該藥t1/2=1.5小時(shí),按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為()