單項(xiàng)選擇題標(biāo)準(zhǔn)型21-三體的染色體畸變來(lái)源是()
A.染色體的丟失
B.染色體的斷裂
C.親代的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離
D.染色體發(fā)生易位
E.染色體發(fā)生倒位
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的遺傳形式是()
A.常染色體的顯性遺傳
B.多基因隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
2.單項(xiàng)選擇題患兒,男,4歲。近20天來(lái)食欲缺乏、疲乏、黃疸、肝脾大;見(jiàn)有肢體震顫,軀干扭轉(zhuǎn)現(xiàn)象,手足徐動(dòng),眼K-F環(huán)陽(yáng)性。血清GPT200U/L,血紅蛋白95g/L。最可能的診斷是()
A.半乳糖血癥
B.急性溶血性貧血
C.肝糖原貯積癥
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.肝腎綜合征
3.單項(xiàng)選擇題常見(jiàn)的遺傳代謝病種類不包括()
A.脂類代謝缺陷
B.碳水化合物代謝缺陷
C.氨基酸代謝缺陷
D.糖尿病
E.金屬代謝病
4.單項(xiàng)選擇題染色體核型分析的指征不包括()
A.疑有染色體病者
B.發(fā)現(xiàn)有多種先天性畸形
C.明顯生長(zhǎng)發(fā)育障礙或智能發(fā)育障礙
D.性發(fā)育異?;虿蝗?br />
E.患反復(fù)呼吸道感染者
5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于先天愚型的臨床表現(xiàn),下述錯(cuò)誤的是()
A.外耳小
B.身材矮小
C.手指短粗
D.通貫手
E.皮膚粗糙
最新試題
黏多糖病是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
D/G易位型Down綜合征的核型是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
G/G易位型Down綜合征的核型是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
測(cè)定黏多糖病酶活性的樣本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
診斷戈謝病最可靠的方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測(cè)發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積癥。當(dāng)前的治療原則為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新生兒篩查苯丙酮尿癥是檢查()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥屬()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
肝臟和腎臟為主要受累組織的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Turner綜合征在9歲以前最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題