單項(xiàng)選擇題患兒,男,8個(gè)月。1周來抽搐3~4次。體檢:智力發(fā)育落后,表情呆滯;皮膚白嫩,頭發(fā)黃褐色;尿有鼠尿臭味;腦電圖檢查有異常;尿三氯化鐵試驗(yàn)陽性。初步診斷是()
A.癲癇
B.黏多糖病
C.先天愚型
D.呆小病
E.苯丙酮尿癥
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1.單項(xiàng)選擇題患兒,男,1歲。至今不會(huì)獨(dú)立行走,智力低下。體檢:鼻梁低平;兩眼距離增寬,眼裂小,兩眼外眥上斜;外耳??;舌常伸出口外;通貫手??赡艿脑\斷是()
A.軟骨發(fā)育不良
B.呆小病
C.先天愚型
D.苯丙酮尿癥
E.黏多糖病
2.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥早期診斷依據(jù)是()
A.毛發(fā)黃、皮膚白
B.尿有特殊鼠尿臭味
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)陽性
D.特殊面容伴癲癇發(fā)作
E.血氨基酸分析
3.單項(xiàng)選擇題標(biāo)準(zhǔn)型21-三體的染色體畸變來源是()
A.染色體的丟失
B.染色體的斷裂
C.親代的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離
D.染色體發(fā)生易位
E.染色體發(fā)生倒位
4.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的遺傳形式是()
A.常染色體的顯性遺傳
B.多基因隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
5.單項(xiàng)選擇題患兒,男,4歲。近20天來食欲缺乏、疲乏、黃疸、肝脾大;見有肢體震顫,軀干扭轉(zhuǎn)現(xiàn)象,手足徐動(dòng),眼K-F環(huán)陽性。血清GPT200U/L,血紅蛋白95g/L。最可能的診斷是()
A.半乳糖血癥
B.急性溶血性貧血
C.肝糖原貯積癥
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.肝腎綜合征
最新試題
糖原累積癥的主要受累組織是()
題型:單項(xiàng)選擇題
戈謝病是()
題型:單項(xiàng)選擇題
21-三體綜合征染色體檢查絕大部分核型為()
題型:單項(xiàng)選擇題
目前國內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
測定黏多糖病酶活性的樣本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
肝臟和腎臟為主要受累組織的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質(zhì)地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學(xué)異常。該患兒應(yīng)首選哪項(xiàng)檢查確診()
題型:單項(xiàng)選擇題
診斷戈謝病最可靠的方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積癥。當(dāng)前的治療原則為()
題型:單項(xiàng)選擇題
除哪一型是X連鎖遺傳外,其余均是常染色體隱性遺傳()
題型:單項(xiàng)選擇題